NUEVA YORK.-Alrededor de 16,000 latas de fórmula láctea para bebés fueron retiradas del mercado debido a la posibilid de estar contaminadas por una toxina que podría ocasionar enfermedades al ser consumida, según reportó la Administración de Alimentación y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).
Según un comunicado que la FDA publicó el sábado, la empresa a2 Milk Company de Colorado ordenó un retiro voluntario de tres lotes de su fórmula a2 Platinum Premium USA, anunciada para niños de 12 meses o menos.
La razón, según el comunicado, obedece a que detectaron la presencia de cereulida, una toxina producida por algunas cepas de la bacteria Bacillus cereus.
«La enfermedad se produce por el consumo de alimentos contaminados con la toxina, y preparar la fórmula con agua caliente no la elimina», cita el comunicado.
«Los síntomas suelen manifestarse entre 30 minutos y seis horas después de la ingestión y, con mayor frecuencia, consisten en síntomas gastrointestinales —como náuseas y vómitos— que habitualmente remiten de forma espontánea en un plazo de 24 horas».
No obstante, la FDA advierte que los bebés corren un mayor riesgo y pueden sufrir complicaciones, como deshidratación, y podrían requerir atención médica.
Hasta el momento no hay reportes que confirmen casos de enfermedades relacionadas con la fórmula, que se vendía a través del sitio web de la compañía, así como en Amazon y en las tiendas Meijer.
Según la FDA, el producto importado formaba parte de una iniciativa del gobierno de Joe Biden que en 2022 permitió envíos para responder a la escasez nacional de fórmula infantil provocada por problemas de seguridad en la fábrica de Abbott en Michigan.
Los derechos de importación de la fórmula de a2 terminaron en diciembre, pero es posible que los consumidores aún hayan comprado latas, dice el comunicado. Los reportes añaden que se produjeron más de 63,000 latas, y aproximadamente 16,400 fueron vendidas a los consumidores.
La retirada del mercado fue iniciada por a2MC tras detectarse cereulida mediante pruebas adicionales realizadas al producto, las cuales se realizaron en respuesta a nuevas directrices emitidas por la autoridad reguladora de alimentos de Nueva Zelanda. La fuente probable de la cereulida es un ingrediente del producto.
Se recomienda a los consumidores que hayan adquirido el producto que suspendan su uso y lo desechen de inmediato, o bien que lo devuelvan al lugar de compra para obtener un reembolso. «Si su bebé presenta los síntomas descritos anteriormente, comuníquese de inmediato con su proveedor de atención médica».
Para notificar una enfermedad o un evento adverso, puedes:
- Reporta un problema con el producto a través de SmartHub
- Completa y envía un informe de MedWatch en línea en www.fda.gov/medwatch/report.htm, o por correo postal o fax: Descarga el formulario en www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm o llama al 1-800-332-1088 para solicitar un formulario de reporte; luego, complétalo y envíalo a la dirección que figura en el formulario preimpreso, o envíalo por fax al 1-800-FDA-0178.
Los consumidores que tengan preguntas pueden comunicarse con a2MC al 1-844-422-6455, de lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 5:00 p. m. (hora del este), o contactarlos a través del sitio web en a2platinum.com.
