NUEVA YORK.-Cuando se trata de la salud del corazón , los ataques cardíacos tienden a ser el centro de atención.
Mientras que 805.000 personas mueren cada año de ataques cardíacos en Estados Unidos, existe un trastorno genético que dura toda la vida y que podría estar latente y pasar completamente desapercibido.
Incluso se le ha denominado “asesino silencioso” que se cobra la vida de jóvenes que parecen ser la imagen de la salud.
Si un miembro de su familia falleció repentinamente antes de los 40 años, es posible que desee preguntarle a su médico sobre la miocardiopatía hipertrófica (MCH).
Esto puede obstruir el flujo sanguíneo al resto del cuerpo y provocar complicaciones como insuficiencia cardíaca, un ritmo cardíaco demasiado rápido o lento o incluso un paro cardíaco repentino.
Es la cardiopatía hereditaria más común : un hijo de un padre con miocardiopatía hipertrófica tiene un 50 % de probabilidades de desarrollarla más adelante. Además, las personas más jóvenes tienen mayor probabilidad de sufrir muerte súbita, ya que los síntomas pueden no aparecer antes del fallecimiento.
Sólo 100.000 personas han sido diagnosticadas, lo que significa que alrededor del 85% de la población podría tener este problema sin saberlo, según la Heart Failure Society of America .
A pesar de que se hereda de los padres, la causa exacta aún no está del todo clara.
La miocardiopatía hipertrófica provoca que el músculo cardíaco se vuelva rígido, lo que dificulta el correcto bombeo de sangre.M+Aislamiento+Foto – stock.adobe.com
“Aunque la genotipificación es importante, no lo es todo en el caso de la miocardiopatía hipertrófica”, afirmó el Dr. Theodore Abraham , ecocardiografista de UCSF Health. “En la mitad de las personas con miocardiopatía hipertrófica grave, no hemos encontrado el gen causante. Y la presencia del gen no significa que se padezca la enfermedad”.
El diagnóstico temprano es fundamental para el tratamiento y la prevención, pero las ecografías cardíacas estándar no pueden detectar con exactitud esta afección oculta.
“Antes, los pacientes con miocardiopatía hipertrófica (MIH) y otras cardiopatías acudían, se hacían una ecografía y a menudo les decían: ‘No tienes nada malo; he revisado tu ecografía y está muy bien’”, dijo Abraham. “Volvían 10 años después y estaban en muy mal estado”.
También podría correr riesgo si tiene familiares con un desfibrilador cardioversor implantable (DCI) o marcapasos , o que hayan tenido insuficiencia cardíaca, un accidente cerebrovascular o un ataque cardíaco.
Incluso si no tiene antecedentes familiares, algunos síntomas a los que debe prestar atención incluyen falta de energía, dificultad para respirar, dolor en el pecho, desmayos o hinchazón en los pies o los tobillos.
Aunque los síntomas no siempre aparecen en personas más jóvenes y a menudo se desarrollan más tarde en la vida, los médicos pueden realizar una prueba de diagnóstico para determinar si usted tiene miocardiopatía hipertrófica.
Pero si bien no existen medicamentos para tratarla, la actividad física leve o moderada y las visitas regulares al cardiólogo pueden ayudar a monitorear el progreso de la enfermedad.
