NUEVA YORK.-Miles de frascos de un medicamento para la presión arterial están siendo retirados del mercado en todo el país, según un anuncio reciente de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).
Esto significa que el medicamento puede no ser efectivo.
La FDA ordenó el retiro de 11,460 frascos de clortalidona (clortalidona en español) en tabletas, en presentación USP de 25 miligramos. Las pastillas tienen fecha de vencimiento de abril de 2027.
Según la última alerta de retiro, emitida el 5 de junio, Inventia Healthcare Limited realizó un retiro voluntario de ciertos frascos de tabletas de clortalidona.
¿La razón? El motivo del retiro fue «incumplimiento de las especificaciones de disolución».
Los detalles del «recall»
- Tabletas de clortalidona, USP, 25 mg, [100 o 1000]
- Según la FDA, más de 11,400 frascos hacen parte de este retiro.
- Su fecha de caducidad era abril de 2027.
La clortalidona «se usa sola o en combinación con otros medicamentos para tratar la presión arterial alta (hipertensión)», según la Clínica Mayo. También puede usarse para tratar la retención de líquidos.
Este es el último retiro de medicamentos para la presión arterial, después de que otro fármaco de uso generalizado fuera retirado en octubre.
En aquel entonces, se retiraron más de medio millón de frascos de clorhidrato de prazosina debido a la preocupación de que contuvieran niveles peligrosos de una sustancia química cancerígena. El fabricante del medicamento recomendó a los pacientes que tomaban estas pastillas que se comunicaran con su médico o farmacia si tenían el producto.
